凌腾医药宣布,卡妥索双抗用于介苗治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的1期临床试验已完成首例患者给药

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本站原创 文传商讯

中国广州--(美国商业资讯)--凌腾医药(LintonPharm Co., Ltd.)是一家总部位于中国的临床阶段生物制药公司,专注于开发用于癌症免疫疗法的T细胞衔接双特异性抗体。公司今天宣布,单克隆双特异性抗体卡妥索双抗(catumaxomab)用于卡介苗(BCG)治疗失败的非肌层浸润性膀胱癌(Non-Muscle Invasive Bladder Cancer, NMIBC)的1/2期临床试验项目(clinicaltrials.gov: NCT04799847)已完成首例患者给药。

凌腾医药联合创始人、首席执行官、美国毒理学委员会认证专科医师李金泽博士表示:“对于我们评估卡妥索双抗作为多种癌症的靶向疗法的临床项目而言,我们的卡妥索双抗治疗NMIBC的1期试验的启动是重要的一步。由于现有治疗方法的局限性导致预后不良,例如肿瘤复发率高、膀胱功能障碍和终身干预,经BCG治疗无效的NMIBC患者需要新的疗法。依据令人鼓舞的临床前数据和以往同情性使用的临床经验,我们希望卡妥索双抗将成为针对经BCG治疗无效的NMIBC患者的具有良好前景的免疫治疗候选药物。”

近期文献显示,EpCAM阳性NMIBC复发患者接受卡妥索双抗

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