武田将在即将召开的虚拟科学大会上呈报数据，强调肿瘤产品阵容和后续产品管线的广度

A^-A⁺

本站原创 2020/5/22 文传商讯

– 科学进展旨在满足服务不足的肿瘤群体的治疗需求，包括罕见的白血病和NSCLCs

– 新的临床数据有望转变慢性粒细胞白血病治疗实践

– 美国临床肿瘤学会(ASCO) 2020年会接受了11篇武田肿瘤部赞助的摘要呈报，欧洲血液学会(EHA) 2020年会接受了22篇摘要呈报

马萨诸塞州剑桥和日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited) (TSE: 4502/NYSE:TAK) (“Takeda”)今天宣布，公司将在2场即将召开的虚拟科学大会上呈报其壮大中的肿瘤产品管线和成熟产品阵容的数据：5月29-31日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)第56届年会和6月11-14日召开的欧洲血液学会(EHA)第25届虚拟大会。

武田肿瘤治疗领域部主管Christopher Arendt表示：“武田承诺研发新产品，这些产品能帮助医生满足那些很少或根本没有有效治疗选择的患者的需求。我们期待呈报2种后期化合物的管线数据–pevonedistat和mobocertinib (TAK-788)——两者都有望成为转型性治疗药物，满足未获满足的需求、改善患者的生活。此外，我们在血液科和肺科领域的成熟药品的数据扩大了对本公司产品在适当患者人群中有效性和安全性的认识。”

即将呈报的关键数据包括：

血液科领域：

Pevonedistat：2期Pevonedistat-2001试验结果将在ASCO口述呈报。该研究调查pevonedistat联合阿扎胞苷vs阿扎胞苷单药治疗较高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)、较高风险慢性粒单核细胞白血病(HR-CMML)或低母细胞急性髓细胞白血病(LB-AML)患者。此类患者由于对现有治疗药物的反应有限，通常预后不良。尤其是HR-MDS，十年来未受益于治疗进步。2期试验结果，加上已完成入组的3期PANTHER试验，应能展现pevonedistat对改善患者治疗可能产生的影响。该数据同时被EHA接受进行再次口述呈报。
ICLUSIG^® (ponatinib)：2期OPTIC试验中期分析（随访时间约21个月）将进行口述呈报。该研究正在前瞻性评估基于缓解的ponatinib给药方案，以期优化该药在对先前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗耐药或不耐受的慢性期慢性髓细胞白血病(CP-CML)患者中的有效性和安全性。该数据同时将在EHA口述呈报。除了OPTIC数据，会议期间将共享一篇壁报，介绍2期PACE试验的独立评审数据，该试验旨在更好地了解动脉阻塞事件的发生率。
NINLARO™ (ixazomib)：3期TOURMALINE-MM4试验评估NINLARO vs安慰剂用于未接受自体干细胞移植(ASCT)治疗的新诊断多发性骨髓瘤患者的维持治疗，结果将在ASCO进行壁报呈报。TOURMALINE-MM4试验结果同时将在EHA口述呈报。此外，EHA上将口述呈报美国MM-6真实世界社区试验的更新数据，该试验评估经历硼替佐米类别内过渡至NINLARO的多发性骨髓瘤患者中长期蛋白酶体抑制作用。INSIGHT MM研究评估流感和肺炎球菌疫苗状况对多发性骨髓瘤患者感染、医疗资源占用和死亡的影响，结果将在ASCO和EHA进行壁报呈报。

肺科领域：

ALUNBRIG^® (brigatinib)：公司继续扩大对ALUNBRIG的临床认识，呈报的2篇壁报评估ALUNBRIG在TKI初治和TKI耐药背景下用于间变性T细胞淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者–这是进行中的3期ALTA-1L试验（评估ALUNBRIG作为一线治疗选择）的亚组分析和2期J-ALTA研究（评估ALUNBRIG用于第二代ALK抑制剂用药期间进展的日本患者）的主要分析。
Mobocertinib：mobocertinib是专门旨在选择性靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)和HER2外显子20插入突变的小分子TKI，其数据将进行壁报呈报，比较mobocertinib vs真实世界治疗选项对伴有EGFR外显子20插入突变的难治型NSCLC患者的有效性。

ASCO 2020接受的11篇武田赞助的摘要呈报和 EHA 2020接受的22篇摘要包括：

ASCO 2020年会：

所有呈报自美国东部时间5月29日周五上午8:00起在ASCO网站上可按需访问。

Pevonedistat