公司的目标是在今后十年实现中个位数收入复合年增长率，到2030财年达到5万亿日元（470亿美元） 1 
首轮产品线组合包括12个新分子实体，目标是在2024财年上市，均为同类最佳/同类首创治疗药物 
预计首轮项目将全数达到近期后期开发里程碑，包括美国食品药品管理局核准TAK-721治疗嗜酸性食管炎的新药申请，以及在流行国家和欧盟报批登革热疫苗 
公司为全球性品牌提供新的峰值收入估算，推动中期增长动力 

日本大阪--(美国商业资讯)--作为首轮产品线市场机会电话会议的一部分，武田药品工业株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）提供了其产品线组合的最新信息，该组合有望为公司今后十年的收入增长做出重大贡献。公司还分享了对2019至2030财年收入复合年增长率（低个位数）的PTS校正²预期，以及2019至2030财年收入复合年增长率（中个位数）目标，到2030财年达到5万亿日元（470亿美元）。³

预计该收入增长的大部分将来自公司的首轮产品线，包括12个独特的新分子实体(NME)（均为潜在的同类最佳/同类首创治疗药物）和现有的14个全球性品牌。在首轮项目中，有5个获得突破性治疗药物认证，3个获得美国食品药品管理局(FDA)快通道认证。此外，一个项目获得日本厚生劳动省的先驱认证，另一项目获得中国食品药品监督管理局首次向跨国生物制药公司签发的突破性认证。

武田总裁兼首席执行官Christophe Weber表示：“我们的愿景是在我们对患者、人民和地球的承诺指引下，致力于发现和交付转变命运的治疗药物。我们的首轮产品线反映了我们设定的高标准，即全心专注于为具有高度未获满足医疗需求的目标人群寻找治疗、预防和治愈的方法，并提供全世界患者。”

在此次电话会议中，武田深入介绍了TAK-721（有望成为FDA核准用于治疗嗜酸性食管炎(EoE)的首个药物）和TAK-003（用于预防登革热的减毒四价活疫苗）。此外，公司还介绍了Entyvio^®等全球性品牌的持续发展势头，以及有助于确保上市成功的商业能力。

向患者提供高度创新的产品线，以实现持续增长

武田公司已打造出世界级的、一流的最新研发引擎，并已产出多元化的、动态的产品线，该产品线开始交付约40种临床阶段的新分子实体。预计首轮产品线12个NME已全数达到近期后期开发里程碑、枢纽性数据读取或开始枢纽性研究。武田已扩充其全球能力，包括数据洞察和分析、患者服务、证据生成，以增强商业卓越性，向全世界患者交付上述转变命运的治疗药物。

在首轮产品线之外，武田的研究引擎包括内部研究能力和200多家活跃的合作伙伴，该引擎正在我们的第二轮产品线中迅速推进下一代治疗药物的稳定队列，第二轮产品线将提供2025财年及以后的持续增长。上述第二轮产品线项目旨在向各核心治疗领域中具有高度未获满足需求的目标人群提供转型性或治愈性可能。它们基于的靶点经过强大的人体验证，代表多元化的模式，并发挥细胞治疗、基因治疗、数据科学领域新平台功能的优势。

关于TAK-721和TAK-003

TAK-721（布地奈德口服混悬液）
武田公司的TAK-721是布地奈德的粘膜粘附性、局部用药、粘稠制剂，专门调配用于(EoE)的研究治疗。如果获准，TAK-721将是FDA核准的首个EoE治疗药物；武田计划使用的商品名是Eohilia（布地奈德口服混悬剂）。迄今为止，该药已获得FDA突破性治疗药物认证和孤儿药认证。其开发项目是美国已报告结果的首个也是样本量最大的3期EoE临床试验项目，其中包括枢纽性3期临床试验ORBIT1和ORBIT2，上述试验调查TAK-721在青少年和成人患者中的安全性和有效性（11至55岁）。

　　本文链接：http://www.iruis.com/News/cninfo/56754.shtml