为什么有些人选择香港时代T21-7周做唐氏产检

　　唐氏综合征简介和病发比例

　　唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

　　医学研究发现，患唐氏综合征的比例多与女性年龄有关，在 20 到 24 岁之间，患病率为 1/1250，到 35 岁为1/400，到 40 岁为 1/106，到 45 岁为 1/25, 49 岁后上升至 1/11。

　　国内唐氏患者有多少

　　据统计，中国每年约有2.3~2.5万唐氏儿出生，平均20分钟就有1例唐氏儿出生，目前我国已有100万唐氏综合征患者。新生儿遗传基因检测种类众多，主要包括遗传代谢筛查等。我国《母婴保健法》中有明确规定新生儿筛查疾病。

　　国家为提高出生人口素质和儿童健康水平，减少社会经济负担，出台了一系列政策，推动新生儿筛查。

　　如何预防唐氏综合征

　　唐氏综合征是NIPT（无创DNA产前检测技术）最主要的应用领域，是由人体的第 21 对染色体的三体变异造成的现象，也是最易出现的三体综合征。唐氏综合征父母基因型正常，绝大多数唐氏来自于生殖细胞减数分裂中的错误配对，常规手段较难以检出。唐氏综合征患者伴随有健康疾病的概率较高，预期寿命亦低于正常人。唐氏综合征影响患儿智力，多并发先天性心脏病，同时患者患白血病、甲状腺疾病等概率也较高。目前 没有有效的治疗方法。虽然近年来随着医疗科技发展，唐氏患者整体的预期寿命有所上升，但较早的筛查发现仍有助于早期干预以及采取相应的措施。

　　香港时代T21-7周无创产检测技术如何检测唐氏综合征

　　香港时代医疗集团成立于香港，是全港极少有的一站式全面医疗服务的集团。目前集团旗下已经成立了医疗服务中心、基因检测中心。而时代T21-7周(唐7或唐氏7周)技术是集团无创产前检测患唐氏综合征风险的技术

　　时代T21-7周（唐七或唐氏七周）检测是一项高敏性胎儿染色体疾病检测技术，透过检测孕妇血液样本中胎儿所释放的胎儿游离DNA作为分析样本，从中获得胎儿的遗传信息。目前技术已经成熟并已有多数的临床案例，除了可以有效检测胎儿是否患唐氏综合征外，还可以检测爱德华氏综合征、巴陶氏综合征等常见的染色体变异征。

　　时代T21-7周检测采用非入侵式方法，与其他绒毛穿刺术或羊水穿刺术不同（此两种为入侵性检测，并带有一定的风险，比如有一定几率流产或感染胎儿等），它只需要抽取孕妇8.5ml的血液即可完成后续检测。

　　那么唐氏综合征几周做好？一般大陆的无创是12周，香港的绝大多数机构是10周，而时代T21-7周只需要孕妇妊娠期≥7周即可申请检测，检测的精准度为99%，5-8天后即可出具报告。