CegedimRelationshipManagement第二次欧洲合规趋势年度调查：公司在满足透明度要求的能力上信心增加，但仍面临数据/流程不完善的持续挑战

巴黎--(美国商业资讯)--Cegedim Relationship Management今天公布欧洲关键决策者第二次年度行业调查报告《2011年欧洲总支出、透明度和信息披露趋势》，该报告对2010年与2011年生命科学合规趋势和挑战进行了对比分析。据接受调查的制药、生物技术和医疗器械行业高管表示，各公司致力于实现运营合规，但数据不完善和内部系统低效仍是他们面临的最大挑战。

《英国反贿赂法案》和《美国海外反腐败法》并非推动欧洲制药行业发生转变仅有的法律法规。法国最近通过了类似《美国保护患者和廉价医疗服务法案》（包含“阳光条款”）的立法，荷兰也即将推出提升透明度的法规。众多国家目前都在进行转变，提升医疗保健提供商（HCP）总支出报告的清晰度，进而抬高了要求标准，从而使公司所面临的违规可能性增加。

有关经营合规的关键欧洲行业趋势

对比2010年和2011年的调查结果显示，更多欧洲公司加强了HCP公司支出标准，2011年76%的调查对象表示，其公司政策适用于所有外部合作伙伴和内部数据，而2010年的该项数据为62%。而且，合规专业人士对公司满足透明度要求的能力更有信心，2011年87%调查对象表示，其公司合规能力“良好”或“卓越”，2010年的此项数据为73%。2011年，64%的调查对象表示，执行专门的支出数据报告和披露信息解决方案“绝对必须”。然而，2011年有44%的调查对象表示，其公司目前采用电子表格和其他人工流程来满足现有报告和信息披露的要求，此项数据出人意料地较2010年上升了22%。

欧洲趋势变化的主要驱动力

2011年调查结果显示，数据错误和系统缺陷是关键障碍，这主要是因为低效报告机制的大幅增加。具体的困难包括难以让唯一的识别标记与支出报告中的HCP关联起来（52%）；不完整的支出和客户信息（43%）；整体系统/流程缺陷（42%）。

Cegedim Relationship Management全球合规解决方案副总裁Bill Buzzeo表示：“欧洲正处于一个关键时期，其采用的强制执行模式正向美国靠拢。各公司在自我强制执行方面正取得进步，但2011年的报告显示，多数调查对象依赖于低效的人工和Excel电子表格报告机制。这些公司应当考虑运用自动化的总支出透明度解决方案的强大功能，将合规行政职责转变为具备竞争优势的经营策略。”

该调查由Cegedim Relationship Management于2011年11月和12月进行，Cegedim Relationship Management是全球领先的生命科学行业监管合规、客户关系管理、医疗保健数据和营销解决方案提供商。

点击这里下载完整的《2011年欧洲总支出、透明度和信息披露趋势》。

Cegedim Relationship Management发布的其他行业调查报告包括：

• 2011年欧盟市场准入调查白皮书 – 2011年6月
• 2011年欧洲生命科学行业客户数据管理趋势和挑战 – 2011年6月
• 2011年美国总支出和信息披露报告合规趋势 – 2011年3月
• 2010年欧洲总支出、透明度和信息披露趋势 – 2010年11月

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